Добро пожаловать!

«Благотворительное движение «Возьмемся за руки, друзья!»

создано в апреле 2016 года.

Основная цель движения - оказание всесторонней помощи детям с различными тяжелыми заболеваниями, сиротам и детям, оставшимся без попечения родителей, содействие в социальной адаптации, малоимущим и одиноким пожилым гражданам.

 

Инсулин для Азамата

 

 
У шестилетнего Азамата сахарный диабет, и ему постоянно необходимы инъекции инсулина. БФ «Альпари» собирает деньги на расходные материалы для инсулиновой помпы – устройства, благодаря которому необходимое вещество постоянно вводится в организм мальчика.

Когда в гости из другого города к шестилетнему Азамату и его младшему братишке приезжают бабушка и дедушка, радости мальчугана нет предела. Еще бы! С ними можно вдоволь наиграться в футбол, порисовать или погулять на свежем воздухе, и это так здорово.

А еще можно поболтать с дедом о грядущем, очень важном событии. «Хочу ходить в школу каждый день!», – не устает повторять будущий первоклассник своим близким. Конечно, в детском саду тоже много друзей, но Азамату так хочется поскорее стать взрослым, впервые открыть учебники и рассказать брату о том, как дела в школе.

Азамат уверен, что времени ему хватит на все: и на домашние задания, и на горячо любимые «лего», роботов-трансформеров, настольные игры, где он так легко и непринужденно управляется с техникой, и на дни рождения, куда его приглашают друзья.

Веселые детские праздники – вообще самая большая радость. Ведь во время них можно весело резвиться и придумывать немыслимые идеи. Жаль только, что в тортиках, шоколаде и конфетах приходится себя ограничивать – у Азамата инсулинозависимый сахарный диабет 1 типа.

Такое заболевание для семьи наследственное. У мальчика оно было диагностировано, когда ему едва исполнился год. С тех пор ему никак не обойтись без постоянных инъекций инсулина – вещества, помогающего снижать уровень сахара в крови.

Раньше маме Азамата приходилось использовать шприцы-ручки с этим веществом, что было необычайно неудобно и утомительно для ребенка. Но три года назад мальчику установили инсулиновую помпу – устройство, благодаря которому инсулин непрерывно вводится в организм. То есть больше не нужно многократно вводить вещество шприц-ручкой.

Единственная неудобство теперь – стоимость расходных материалов для этого устройства. Иглы, удлинитель и картридж необходимо менять 2-3 раза в неделю. На это ежемесячно необходимо около 10 000 рублей. Для семьи Азамата такие траты непосильны.

Чтобы помочь Азамату вовремя получать необходимый ему инсулин, БФ «Альпари» собирает средства на годовой запас расходных материалов для инсулиновой помпы – 121 000 рублей.

«Для нас первостепенно, чтобы наш мальчик вовремя получал инсулин. Ведь от этого зависит его настроение, общее состояние и в целом качество жизни», – с волнением говорит мама Азмата.